Пантокальцин – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Пантокальцин – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Пантокальцин – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество: гопантенат кальция (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг) или 0,5 г (500 мг);

для дозы 250 мг: бикарбонат магния 46,77 мг, стеарат кальция 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крахмал картофельный 3,93 мг.

Для дозы 500 мг: бикарбонат магния 93,54 мг, стеарат кальция 6,2 мг, тальк 12,4 мг, крахмал картофельный 7,86 мг.

Описание

Белые таблетки имеют плоскую цилиндрическую форму для дозы 500 мг, со скошенным концом и крестообразной линией для дозы 250 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Спектр действия обусловлен наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия является результатом прямого влияния пантокальцина на ГАМК. Б -рецепторно-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает сопротивляемость мозга гипоксии, а действие токсичных веществ стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, снижает двигательную возбудимость, улучшая поведение. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации уровня гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Обладает обезболивающим действием. Он обладает способностью подавлять реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов. Тормозит патологически повышенный буллезный рефлекс и напряжение детрузора.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается в пищеварительном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме – 1 ч. Наибольшие концентрации образуются в печени, почках, желудке, кожной стенке. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизменном виде в течение 48 часов (675% принятой дозы – с мочой, 285% – с фекалиями).

Показания:

– когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

– в комплексном лечении цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; старческое слабоумие (начальная форма) резидуальные органические изменения головного мозга у пожилых людей;

– церебральные органические изменения у больных шизофренией (в сочетании с антидепрессивными нейролептиками)

– экстрапирамидные гиперкинезы у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Хантингтона, дистрофия печени, болезнь Паркинсона и др.)

– последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе лечения);

– для коррекции побочных эффектов нейролептиков и в профилактических целях одновременно в качестве «защитной терапии»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

– эпилепсия с задержкой умственного развития (в сочетании с противосудорожными средствами)

– психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и памяти;

– Нарушения мочеиспускания: энурез, недержание мочи, позывы к мочеиспусканию;

– у детей с задержкой умственного развития (задержка умственного и двигательного развития речи или их сочетание); детский церебральный паралич; заикание (в основном клоническая форма); эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных припадках и малых припадках).

Противопоказания:

– острая почечная недостаточность;

– беременность (1 триместр).

Способ применения и дозы:

Перорально через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 05-1 г, для детей – 025-05 г, суточная доза для взрослых – 15-3 г, для детей – 075-3 г. Продолжительность лечения – от 1 до 4 месяцев, а в отдельных случаях даже до 6 мес. Через 3-6 месяцев можно повторить курс лечения.

Детям с задержкой умственного развития: по 05 г 4-6 раз в день в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – по 05 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (как средство коррекции побочного действия нейролептических препаратов): взрослым – по 05-1 г 3 раза в день, детям – по 025-05 г 3-4 раза в день. Продолжительность лечения -1-3 месяца.

При эпилепсии: детям – 025-05 г 3-4 раза в день, взрослым – 05-1 г 3-4 раза в день длительно (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках): детям – 025-05 г 3-6 раз в сутки в течение 1-4 месяцев, взрослым – 15-3 г ежедневно в течение 1-5 месяцев.

При нарушениях мочеиспускания: взрослым – по 05-1 г 2-3 раза в сутки (суточная доза 2-3 г), детям – 025-05 г (суточная доза 25-50 мг / кг). Продолжительность терапевтического курса – от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от тяжести нарушений и терапевтического эффекта).

Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 025 г 3–4 раза в сутки.

Для восстановления физической формы при больших нагрузках и астенических состояниях: по 025 г 3 раза в сутки.

Эта форма препарата не рекомендуется детям младше 3 лет.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожная сыпь.

Взаимодействие:

Продлевает действие барбитуратов, усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных средств и местных анестетиков (новокаин). Предупреждает побочные эффекты антипсихотических препаратов (нейролептиков), карбамазепина, фенобарбитала.

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с ксидифоном глицина.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

В упаковке по 10 таблеток или в контурной ячейковой упаковке с перфорированной поливинилхлоридной фольгой и алюминиевой фольгой, лакированной.

По 50 таблеток помещают в полимерные банки с крышками.

Каждая банка с 5-ю контурными упаковками с инструкцией по применению помещена в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Публичное акционерное общество «Валента Фармасьютикалс» (ПАО «Валента Фарм»), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, 2, Россия

Пантокальцин ® (Pantocalcin)

Форма лекции. Дозировка Количество, шт Производитель
таблетки250 мг 500 мг50
пероральный раствор150 мг / мл1

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora Medical Systems

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению препарата Пантокальцин Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Форма выпуска Производитель условия отпуска из аптек Условия хранения препарата Пантокальцин Срок хранения пантокальцина Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки1 таблетка.
активный компонент:
гопантенат кальция (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)0,25 г (250 мг)
0,5 г (500 мг)
вспомогательные вещества: Гидроксикарбонат магния, 46,77 / 93,54 мг; стеарат кальция, 3,1 / 6,2 мг; тальк, 6,2 / 12,4 мг; картофельный крахмал, 3,93 / 7,86 мг

Описание лекарственной формы

таблетки: Белая плоскоцилиндрическая форма со скосом и ребром.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в составе ГАМК. Механизм действия является результатом прямого влияния Пантокальцина ® на ГАМК. Б -рецепторно-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и действию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, снижает двигательную возбудимость, рационализируя поведение. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации уровня ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Обладает обезболивающим действием. Он способен подавлять реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, тем самым продлевая действие последних. Тормозит патологически повышенный буллезный рефлекс и напряжение детрузора.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Т. Максимум Самые высокие концентрации наблюдаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Проникает через BBB. Не метаболизируется и выводится в неизменном виде в течение 48 часов (67,5% введенной дозы – с мочой, 28,5% – с калом).

Показания препарата Пантокальцин ®

когнитивные расстройства при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

в составе комплексного лечения цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; старческое слабоумие (начальная форма), остатки органических поражений головного мозга у пожилых людей;

органические церебральные изменения у больных шизофренией (в сочетании с нейролептиками, антидепрессантами);

экстрапирамидный гиперкинез у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (включая хорею Хантингтона, дистрофию печени, болезнь Паркинсона)

Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе лечения);

коррекция и предотвращение (параллельная терапия) нежелательных эффектов нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

эпилепсия с задержкой умственного развития (в сочетании с противосудорожными средствами);

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и памяти;

Нарушения мочеиспускания: ночное недержание мочи, дневное недержание мочи, легочное мочеиспускание, позывы;

умственная отсталость (задержка умственного, речевого и моторного развития или их комбинации);

церебральный паралич;

заикание (в основном клоническая форма);

эпилепсия (в составе комбинированного лечения противосудорожными средствами, особенно при полиморфных припадках и мелких припадках).

Противопоказания

острая почечная недостаточность;

беременность (1 триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в первом триместре беременности.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожная сыпь).

Взаимодействие

Продлевает действие барбитуратов, усиливает действие стимуляторов ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (новокаина). Предупреждает побочные эффекты следующих лекарственных средств: фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков (нейролептиков).

Эффект гипантеновой кислоты усиливается при сочетании с глицином, ксидифоном.

Способ применения и дозы

Принимать через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г. Суточная доза – 1,5-3 г (взрослые), 0,75-3 г (дети). Продолжительность лечения – от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях – до 6 месяцев. Лечение можно повторить через 3-6 месяцев.

Дети. Умственная недостаточность – по 0,5 г 4-6 раз в сутки ежедневно в течение 3 месяцев. Задержка речевого развития. – по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

Нейролептический синдром (как средство коррекции побочного действия нейролептических препаратов). Взрослым – 0,5-1 г 3 раза в сутки, детям – 0,25-0,5 г 3-4 раза в сутки. Продолжительность лечебного курса 1-3 месяца.

Эпилепсия. Детям – по 0,25-0,5 г 3-4 раза в сутки, взрослым – по 0,5-1 г 3-4 раза в сутки в течение длительного периода (до 6 месяцев).

Гиперкинезия (тики). Детям – по 0,25-0,5 г 3-6 раз в сутки в течение 1-4 месяцев; взрослым – 1,5-3 г ежедневно в течение 1-5 мес.

Расстройства мочевыделительной системы. Взрослым – 0,5-1 г 2-3 раза в сутки (суточная доза – 2-3 г), детям – 0,25-0,5 г (суточная доза – 25-50 мг / кг). Продолжительность лечения – от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от тяжести нарушений и терапевтического эффекта).

Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности в условиях повышенного стресса и астении. 0,25 г 3 раза в день.

Эта форма препарата не рекомендуется детям младше 3 лет.

Форма выпуска

Таблетки, 250 мг, 500 мг. В картонных коробках из фольги ПВХ и алюминиевой фольги по 10 штук. В полимерных банках по 50 крышек. Расфасован в картонные коробки по 5 пакетов или по 1 банке.

Производитель

ЗАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Тел. : (495) 933-48-62;факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Пантокальцин ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пантокальцин ®

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию