Назол®: способ применения, показания

Назол®: способ применения, показания

Назол®

Инструкция

    русский

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

В 1 мл препарата содержится:

Действующее вещество – оксиметазолина гидрохлорид 0,5 мг;

Вспомогательные вещества – бензалкония хлорид, макрогол 400, повидон, пропиленгликоль, дигидрат фосфата динатрия, дигидрат фосфата натрия, дигидрат динатрия эдетата, кислота соляная концентрированная, вода очищенная.

Описание

Бесцветный прозрачный раствор без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Средства от кашля и другие препараты для местного применения в нос.

Код ATX R01AA05

Фармакологические свойства

Оксиметазолина гидрохлорид – синтетический адреномиметик. Стимулируя а-адренорецепторы сосудов, он оказывает длительное сосудосуживающее действие. Уменьшает застой в тканях и отечность слизистых оболочек полости носа, пазух и носогубного тракта, тем самым восстанавливая нарушенное при гриппе, простудных и аллергических заболеваниях носовое дыхание.

Облегчение носового дыхания наступает через 5-10 минут после введения в полость носа и длится примерно 12 часов.

Гликоли, содержащиеся в препарате, успокаивают раздраженную слизистую носа и защищают ее от чрезмерного высыхания.

Показания

Затрудненное носовое дыхание при простуде, гриппе, ОРЗ, аллергическом рините, гайморите.

Способ применения и дозы

Укол следует вводить поочередно в каждую ноздрю, не запрокидывая голову во время инъекции.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 2 инъекции в каждую ноздрю. Детям от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) по 1 инъекции.

Повторять инъекции не ранее, чем через 12 часов.

Продолжительность лечения обычно не превышает 3 дней. Продолжительность лечения может быть увеличена до 7-10 дней два раза в день под наблюдением врача.

Побочные эффекты

Иногда жжение или сухость слизистой оболочки носа, чихание, усиление выделений из носа. В редких случаях – после того, как действие препарата стихло – сильное чувство «заложенности» в носу (реактивная заложенность).

– Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

– артериальная гипертензия, явный атеросклероз, аритмии

– сахарный диабет, гиперактивность щитовидной железы

– заболевание почек с нарушением выделительной функции, затрудненное мочеиспускание из-за увеличения предстательной железы

– Детство до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Прием трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО одновременно или непосредственно перед приемом оксиметазолина может привести к повышению артериального давления.

Особые указания

Во избежание распространения инфекции рекомендуется индивидуальное использование флакона.

Отек, сохраняющийся после трех дней лечения, может указывать на наличие нарушений носовой перегородки, гнойное воспаление гайморовых пазух,

Миндалины, аллергический ринит, хроническая бактериальная инфекция или другое невыявленное заболевание. В этом случае рекомендуется проконсультироваться с врачом для проведения дополнительных анализов и, возможно, лечения у специалиста.

Беременность и период лактации

Не превышайте рекомендованную дозу. Препарат можно применять только после консультации с врачом и тщательной оценки соотношения польза-риск для матери и плода.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или пользоваться потенциально опасными механизмами.

Превышение рекомендованной дозы может вызвать боль или жжение, чихание и усиление выделений из носа. При слишком высоких дозах, особенно при длительном применении, может возникнуть тахикардия (учащение пульса) и повышение артериального давления.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл препарата разливают во флаконы из смешанного полиэтилена низкой и высокой плотности с распылительным адаптером (форсунка и погружная трубка) из полиэтилена низкой плотности и полипропиленовой пробкой.

Флаконы из полиэтилена высокой плотности объемом 10 мл, оснащенные диспенсером для распыления полипропилена и полиэтиленовой крышкой.

По 1 флакону с инструкцией по применению на национальном и русском языках помещается в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Istituto De Angeli S. r.l,

50066 Реджелло (Флоренция), Loc. Prulli 103 / c, Италия.

Имя и страна держателя регистрационного удостоверения

Bayer Consumer Care AG, Швейцария.

Адрес организации, принимающей жалобы на качество продукции (товаров) от потребителей на территории Республики Казахстан

ТОО «Байер КАЗ» в Республике Казахстан,

Ул. Тимирязева, 42, Алматы, 050057, Алматы, Экспо-Сити, павильон. 15.

Назол ® (Nazol ® )

Форма лекции. Дозировка Количество, шт Производитель
дозировка назального спрея0,025 мг / доза1

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora Medical Systems

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологические группы Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображения Состав Фармакологическое действие Способ применения и дозы Форма выпуска Производитель Сроки выпуска из аптек Условия хранения препарата Назол Срок годности препарата Назол Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологические группы

    Противоотечные средства – альфа-адреномиметики [альфа-адреномиметики] Противоотечное средство – альфа-адреномиметик [Противоотечные средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Дозирование назального спрея
состав см. таблицу
100 мл1 доза
активный компонент:
оксиметазолина гидрохлорид0,05 г0,025 мг
вспомогательные вещества:
хлорид бензалкония0,02 г0,01 мг
макрогол 4007,5 г3,75 мг
повидон0,4 г0,2 мг
пропиленгликоль7,5 г3,75 мг
дигидрат гидрофосфата натрия0,006 г0,003 мг
дигидрат дигидрофосфата натрия0,65 г0,325 мг
дигидрат динатрия эдетата0,1 г0,05 мг
концентрированная соляная кислота0,003 г0,0015 мг
Дистиллированная вода86,571 г43,2855 мг

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Назальное использование.

1 доза содержит 0,025 мг оксиметазолина гидрохлорида.

Взрослым и детям старше 12 лет – по 2-3 приема в каждую ноздрю 2 раза в сутки.

Детям от 6 до 12 лет – по 1 дозе в каждую ноздрю 2 раза в сутки.

Препарат не следует применять чаще двух раз в сутки.

Продолжительность лечения: Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. Если это лекарство используется часто или в течение длительного времени, чувство затрудненного дыхания через нос может появиться снова или ухудшиться. При появлении этих симптомов лечение следует прекратить и проконсультироваться с врачом.

Не наклоняйте голову назад во время инъекции и не распыляйте лекарство лежа.

Форма выпуска

Дозировка спрея назального 0,025 мг / доза. Поставляется во флаконе из полиэтилена высокой плотности с дозатором, небулайзером из полипропилена и защитным колпачком из полиэтилена, 10 мл (150 доз). На бутылку наклеивается этикетка. Флакон в картонной коробке.

Производитель

Instituto De Angeli S. r.L. 50066 Регелло (Флоренция), Loc. Прулли, 103 / С, Италия.

Свидетельство о регистрации: ЗАО «Байер», Россия.

Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, корп. 2.

Телефон: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Назол ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Назол ®

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию